Our course series on ICH Good Clinical Practice equips trial investigators and clinical researchers with the essential knowledge required to conduct reliable and ethical clinical trials. Whether you are new to the field or an experienced professional, this course series provides the background needed to ensure participant safety, data integrity, and compliance with international regulations.
Spécialisation Clinical Trials: Good Clinical Practice
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Spécialisation Clinical Trials: Good Clinical Practice
GCP Principles for Ethical Clinical Trials
Instructeur : Novartis Learning
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Inclus avec 
Approfondissez votre connaissance d’un sujet
(548 avis)
niveau Débutant
Aucune connaissance prérequise
1 mois à raison de 10 heures par semaine
Planning flexible
Obtenir une qualification professionnelle
Partagez votre expertise avec les employeurs
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Ce que vous apprendrez
Explore the clinical trial process and the details of Good Clinical Practice principles.
Vue d'ensemble
Compétences que vous acquerrez
- Clinical Research
- Clinical Documentation
- Informed Consent
- Drug Development
- Patient Education And Counseling
- Record Keeping
- Clinical Data Management
- Risk Management
- Patient Communication
- Clinical Research Ethics
- Document Management
- Electronic Medical Record
- Clinical Trials
- Institutional Review Board (IRB)
- Clinical Research Coordination
- Good Clinical Practices (GCP)
- Health Equity
- Regulatory Compliance
Ce qui est inclus
Certificat partageable
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Enseigné en Anglais
26 exercices pratiques
Améliorez votre expertise en la matière
- Acquérez des compétences recherchées auprès d’universités et d’experts du secteur
- Maîtrisez un sujet ou un outil avec des projets pratiques
- Développez une compréhension approfondie de concepts clés
- Obtenez un certificat professionnel auprès de Novartis
Spécialisation - série de 3 cours
Ce que vous apprendrez
Explore the clinical trial process, the basics of good clinical practice, and the history of regulatory frameworks for medical treatment and testing.
Compétences que vous acquerrez
Catégorie : Clinical Trials
Catégorie : Risk Management
Catégorie : Drug Development
Catégorie : Good Clinical Practices (GCP)
Catégorie : Clinical Data Management
Catégorie : Health Equity
Catégorie : Clinical Research Ethics
Catégorie : Informed Consent
Catégorie : Institutional Review Board (IRB)
Catégorie : Patient Education And Counseling
Catégorie : Clinical Research
Ce que vous apprendrez
Explore the clinical trial process, the details of good clinical practice, and regulatory requirements.
Compétences que vous acquerrez
Catégorie : Clinical Trials
Catégorie : Good Clinical Practices (GCP)
Catégorie : Clinical Research
Catégorie : Document Management
Catégorie : Institutional Review Board (IRB)
Catégorie : Drug Development
Catégorie : Informed Consent
Catégorie : Clinical Research Ethics
Catégorie : Clinical Research Coordination
Catégorie : Electronic Medical Record
Ce que vous apprendrez
Explore the clinical trial process, the details of good clinical practice, and regulatory requirements.
Compétences que vous acquerrez
Catégorie : Clinical Trials
Catégorie : Record Keeping
Catégorie : Regulatory Compliance
Catégorie : Clinical Research
Catégorie : Institutional Review Board (IRB)
Catégorie : Patient Communication
Catégorie : Informed Consent
Catégorie : Clinical Research Ethics
Catégorie : Good Clinical Practices (GCP)
Catégorie : Clinical Documentation
Catégorie : Drug Development
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Étudiant(e) depuis 2021
’Lorsque j'ai besoin de cours sur des sujets que mon université ne propose pas, Coursera est l'un des meilleurs endroits où se rendre.’
Chaitanya A.
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